时间：2021-07-04 07:39来源：作者：点击：
生出一个健康的宝宝是每个妈妈的愿望，但是天不遂人愿，有些宝宝在胎儿时期就暴露出各种问题，为了预见这些问题，产前筛查就显得尤为重要了，现在提倡优生优育，优生就是指降低胎儿缺陷发生率，生下一个有身体缺陷的孩子，不仅给家庭带来巨大的经济损失和情感伤害，对孩子来说也是一生的痛苦，了解了这些，我们就能理解产前筛查的重要性了，那么，产前筛查的项目有哪些？
产前筛查的项目有：
产前筛查主要是选择目前发病率比较高的3种先天缺陷进行筛查，包括先天愚型（又称唐氏综合征）、18-三体和开放型神经管缺陷。
以上三种先天缺陷疾病是发病率比较高的，而神经管畸形、先天愚型这类先天性缺陷虽然是属于遗传性疾病，但是它们受环境因素的影响也是比较大，因此发生具有一定的随机性，比较难根据家族史、妊娠史难以排除发生的可能性，因此，所有有条件的孕妇都应参加产前筛查。
做完产前筛查后，就需要大家看一下产前筛查报告单了，以下为大家介绍产前筛查报告单的看法：
1、AFP是什么意思？
AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，又称血清甲胎蛋白，是人体在胚胎时期血液中含有的一种特殊蛋白，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
2、Free HCG该怎么理解，MOM是什么意思？
HCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。HCG可用来做早孕检测、宫外孕、不完全流产等。
MOM值是妇体内标志物检测值与相同孕周正常孕妇的中位数的比值。由于产前筛查物的水平随着孕周的呈现周期性变化，因此需使MOM值标准化”，便于临床判断。
3、关于21、18、13三体
正常人体有23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的多出来1个。其中21三体就是唐氏综合症。
对此，国际上标准是1/270，当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。目前要确定胎儿是否为唐氏儿最准确方式只有羊水穿刺术，抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验胎儿的21染色体。不过，羊水穿刺术是有一定的风险性的。
准妈妈要经历10个月漫长的孕期，您和宝宝会经历很多生理适应，也可能会出现合并症及并发症，定期进行产前检查，与医生保持密切的联系，是保证您和宝宝健康的最佳方式，女性在做产前检查前需要做好以下的准备：
产前检查的时间
您在怀孕28周前需要每月做一次产前检查，28-36周每两周做一次产前检查，36周后每周做一次产前检查，但各个不同地区和医院的规定可能会有一些差别。整个孕期，您可能需要进行10-15次产前检查。
产前检查的项目
在每一次产前检查时，医生都会询问您及胎儿的情况，并记录您的体重、血压，有无浮肿，测量宫高、腹围，检查宝宝的胎位；听胎心；安排您进行血、尿化验，以及其他相关的检查和化验程序；在必要时，还会对您已有的或可能发生的并发症进行严密监控和治疗，并做B超等辅助诊断。妊娠晚期医生会对您进行骨盆测量，在怀孕37周时和您一起制订分娩计划。
